1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Rak drobnokomórkowy płuc
Autor Wiadomość
Renata50 


Dołączyła: 04 Lip 2012
Posty: 30
Pomogła: 2 razy

 #31  Wysłany: 2012-11-27, 18:42  


PatiSza ... rozumiem, że bardzo się denerwujesz ale moim zdaniem trzeba zaufać lekarzom, wierzę, że wiedzą, co robią. Są standardy, schematy ... i niestety skutki uboczne. Nie zadręczaj się "czy to dobrze czy to źle", bo my laicy tego nie wiemy. Tato jest pod opieką lekarzy i wszystko, co robią zmierza zapewne do pomocy Tacie.
Gdy choruje ktoś najbliższy bardzo trudno zachować spokój i uwierzyć w słowa innych - "będzie dobrze" ... tego nikt nie wie ... ale trzeba za wszelką cenę wierzyć ... i zaufać lekarzom.
Mój Tato też choruje na raka drobnokomórkowego tylko jest to postać rozsiana, zaatakowana wątroba ... oba płuca. Chemia, 6 cykli, dobre wyniki i teraz jest nam dany dobry czas, czas bezcenny.
Nie powiem Ci - uspokój się, bo to niemożliwe ale nie zadręczaj się i powtórzę - zaufaj lekarzom.
Pozdrawiam Cię serdecznie i bardzo dopinguję Was w tej walce.
 
młoda 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 28 Wrz 2012
Posty: 376
Skąd: Kraków
Pomogła: 47 razy

 #32  Wysłany: 2012-11-28, 08:11  


hej Patisza, tak jak pisze Renata - musicie zaufac lekarzowi. trzeba będzie się też co nie co uodpornić, bo niestety ale chemioterapia jest skuteczna ale zabijając guza, zabija również komórki zdrowe - głównie szybko-dzielące się jak np. komórki krwi, komórki śluzowe...

Jeżeli tacie wyjdą słabo wyniki morfologii to mogą odsunąć chemię np. na tydzień. Później ponowne badanie i jeżeli jest ok podają chemię.Czy to nie dobrze? na pewno jakiś wpływ naleczenie ma, jednak niekiedy organizm potrzebuje więcej czasu żeby "stanąć na nogi". Istnieje opcja przetoczenia krwi, ale to się stosuje już chyba w gorszych przypadkach. Jeżeli organizm jest w stanie się zregenerować sam to zawsze jest to lepsze dla niego.

Piszesz, że tatę boli gardło, okolice gdzie zlokalizowany jest guz. Mojego też tak boli, pytałam onkologa i powiedział że jest to skutek chemioterapii. Mój tato gardło puka szałwią, a na ból zażywa ketonal. W jakimś stopniu mu to pomaga. Ale z przeciwbólowymi środkami trzeba uważać, nie nadużywać.

Czekamy na dalsze wieści. DUŻO siły życzę:) trzymaj się cieplutko
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #33  Wysłany: 2012-11-28, 11:05  


Witajcie kochani

Tata dzis rozmawiał ponownie z lekarzem i potwierdził, ma zastosowaną hiper-radioterapie - bardzo silne i dlugie naświetlanie(2 razy dziennie po 10 min-łącznie 56 GY na dzien) przez 20 dni - 40 zabiegów.
I na 18tego grudnia ma zaplanowaną trzecią chemie - oczywiście jesli badania wyjdą ok.

Wiem, że jesteśmy zdani na lekarzy - to nie tak, że im nie ufam,bo ufam i wierzę, że nam pomagają.
Zobaczymy jak będzie. Dzis tata ma drugi wlew chemii (w drugim cyklu) i póki co nie czuje się źle, ma apetyt. Codziennie z nim rozmawiam i dziś znowu czuje przypływ pozytywnej energii :-D W końcu musi być dobrze!

Pozdrawiam Was !
Pati
 
 
gosiaa 


Dołączyła: 21 Lut 2012
Posty: 205
Skąd: wielkopolska
Pomogła: 27 razy

 #34  Wysłany: 2012-11-28, 11:55  


PatiSza, chemioradioterapia jest agresywna ale taka musi być, jeśli ma być skuteczna.

Lista możliwych skutków ubocznych jest naprawdę długa- ale są to możliwe skutki- czyli mogą ale nie muszą nastąpić. To prawda, że najczęściej spadają parametry krwi- ale jeśli spadną bardzo mocno, to podaje się płytki czy inne preparaty i najczęściej to sprawę załatwia. Trzymam kciuki, żeby nie było to potrzebne!
 
Nejka 


Dołączyła: 27 Lis 2012
Posty: 24

 #35  Wysłany: 2012-11-28, 12:24  


Hej PatiSza ja równiez ostanio dowiedziałam się, że ktos mi bliski jest chory.. Faktycznie grunt wali się pod nogami. Jednak trzeba łapać te dobre chwile i szukać pozytywów w każdej sytuacji i każdej najmniejszej poprawie. I czuje podobnie, że czasami tak neirealne wydaje się to co właśnie mówi lekarz. Najważniejsze myślę jest to, że podejmujemy walke i działamy. Trzymam za Ciebie i tate kciuki z całych sił! Pozdrawiam Cie serdecznie!
N
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #36  Wysłany: 2012-11-28, 17:36  


PatiSza napisał/a:
(2 razy dziennie po 10 min-łącznie 56 GY na dzien)

Oj takiej dawki dziennej to tata raczej nie dostaje :)
56 Gy to dawka łączna, podzielona na poszczególne naświetlania.
_________________
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #37  Wysłany: 2012-11-28, 17:59  


:mrgreen:
to tata znowu mi coś źle przekazał

[ Komentarz dodany przez Moderatora: absenteeism: 2012-11-28, 17:59 ]
Będzie na pewno wszystko napisane na wypisie :)

 
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #38  Wysłany: 2012-12-09, 12:06  


Witam,

Mój tata jest po drugim cyklu chemii i po 20 zabiegach radioterapii. Czuje sie całkiem dobrze - jak to sam stwierdził, chyba jest jakims mutantem bo znosi to bardzo dzielnie.
Badania krwi wyszly bardzo dobrze - lekarz powiedział, że to rzadkie żeby wyniki krwi były lepsze niż przed leczeniem chemio-radioterapią. Ciesze się z tego bardzo, że moj tato tak dzielnie walczy, choć bywają słabsze dni i jest po prostu smutny i sie boi.

Ale piszę ponieważ mamy mały problem. Na początku tata mial zaordynowane 5-6 cykli chemii. Teraz lekarz powiedział, że ten trzeci cykl weźmie i skonczy radioterapie (pozostało 10 zabiegów) i zaczną po leczeniu naświetlać mozg, gdyż chemia nie działa na kości i mózgowie. Więc tata zapytal, że moze jeszcze kolejną chemie weźmie, że chce do końca zniszczyć gada ale lekarz powiedział, że decyzja należy do taty :?ale?:

My jesteśmy laikami i nie wiemy co będzie lepsze więc jak mamy podejmować decyzje. Z jednej strony tata bardzo chce wziąc kolejne chemie, czuje sie bardzo dobrze i jest silnym człowiekiem a z drugiej boimy sie, że skoro chemia nie działa na mózgowie to jest zagrożenie, że tam cos sie przerzuci :cry: :?ale?:

Nie wiemy jaką decyzje podjąc i z kim porozmawiać, żeby nam doradził co będzie nalepsze. Pozostawiono nam decyzje, którą musimy podjąc a tak naprawde nie wiemy co bedzie lepsze, tym bardziej, że jeden lekarz mowi ze wystarczą 3 cykle chemii a inny, że będą kolejne.
I przede wszystkim nie zrobiono jeszcze badania obrazowego - nie wiemy czy ten guz w ogole zmiejsza się. Lekarz powiedział,ze wyniki krwi są imponujące i tata ma silny organizm ale to też świadczy o tym, że rak też jest silny, bo to są jego (taty) komórki i cięzko może byc sie do niego dostać :|

Tak więc jesteśmy w kropce... i nie wiemy co dalej

Pozdrawiam
Pati
 
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #39  Wysłany: 2012-12-09, 12:22  


A jak to wygląda terminami - kiedy kończy się radioterapia i kiedy ma być podany 3 cykl chemii?
_________________
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #40  Wysłany: 2012-12-09, 13:07  


Tata ma ostatni 30sty zabieg radioterapii 14 grudnia a 18.12. zaczyna trzeci cykl chemii i 20.12. wychodzi na święta.
 
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #41  Wysłany: 2012-12-09, 17:21  


Przyjmuje się, że 4 cykle są taką minimalną dawką chemii w DRP, być może lekarz z racji jednoczasowej radioterapii uważa, że 3 wystarczą. Osobiście próbowałabym jednak dociągnąć do tych 4 pełnych cykli i dopiero włączyć naświetlania mózgu (PCI), które zasugerowane są prawidłowo.
_________________
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #42  Wysłany: 2012-12-09, 20:06  


Dziękuję za odpowiedź. Będziemy sie starać o ten czwarty cykl chemii.
Ale to oznacza ze możemy być spokojni, ze w ciągu kolejnych dni kiedy tata będzie czekal na czwarty cykl, nic nie pojawi sie w mózgu? Myślalam,że kiedy podawana jest chemia i jest radioterapia to rak jest tak osłabiony, że nie bedzie miał sily sie nigdzie lokować ale być może to bardzo złudne. Mam nadzieje, że podając czwartą chemie nie spoźnimy sie z PCI :?ale?:

Dziękuję za odpowiedz i pomoc
Pati
 
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #43  Wysłany: 2012-12-09, 20:31  


PatiSza napisał/a:
Ale to oznacza ze możemy być spokojni, ze w ciągu kolejnych dni kiedy tata będzie czekal na czwarty cykl, nic nie pojawi sie w mózgu?

Tego niestety nigdy nie można być pewnym.
_________________
 
homer366 


Dołączył: 03 Mar 2011
Posty: 183
Pomógł: 28 razy

 #44  Wysłany: 2012-12-10, 00:48  


PatiSza,
Pati nie wiem jak to Ci napisać ??? żebyś sie dodatkowo nie stresowała ?

Przerzuty mogą juz być w mózgu tylko mogą być takie małe że ich na żadnych badaniach nie widac (odpukuje w niemalowane drewno) (: Nawet na MRI ! (: lub jeśli nie ma badań to mogą jeszcze nie dawać znać o sobie (:
Dlatego uważam że lekarze bardzo dobrze robia proponując naświetlanie głowy.
Trzyma się cieplutko :)
 
PatiSza 



Dołączyła: 12 Lis 2012
Posty: 26

 #45  Wysłany: 2012-12-10, 19:31  


No to faktycznie,nie pociesza mnie to :-(

To ze lekarze zaordynowali naświetlanie mózgu to oczywiste w przypadku DRP i ja o tym wiem, kwestia tego czy jeszcze brać czwartą chemie i odłozyc PCI na później czy zrezygnować z 4 cyklu chemii i naświetlać mózg wcześniej. Tego nie wiemy bo nawet nie było badania obrazowego czy cokolwiek sie cofa. No cóż, zdajemy się na lekarzy aby zadecydowali jak najlepiej dla mojego taty.

Pozdrawiam
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group