[marzena66]

speedhub napisał/a:

Co możecie powiedzieć o tych lekach o ich skuteczności, cokolwiek... jeśli można.

Jeden ze schematów, które podaje się chorym w raku niedrobnokomórkowym schemat PG (GC) – cisplatyna, gemcytabina
Cisplatyna 80-100 mg/ m2 w dniu 1 lub 25-30 mg/ m2 w dniu 1, 2 i 3, gemcytabina 1000-1250 mg/ m2 w dniu 1 i 8 więc nie jest to nic niepokojącego. O efektach nie można nic powiedzieć, bo na jednych dany schemat zadziała a u innych niekoniecznie.

speedhub napisał/a:

2) Co to za badanie z krwi na mutację w genie?

Czy na pewno z krwi a nie o to chodzi?

Cytat:

Podczas kwalifikowania do leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR, epidermal growth factor receptor) chorych z rozpoznaniem gruczolakoraka i  NDRP nieokreślonego należy ocenić w  materiale tkankowym stan genu EGFR (obecność aktywującej mutacji). Ocena stanu genu KRAS jest niepotrzebna, ponieważ mutacje obu wymienionych genów nie występują łącznie. W części przypadków możliwa jest również ocena stanu genu EGFR z materiału pobranego przy użyciu cienkoigłowej biopsji i — rzadziej — wymazów oskrzelowych. U chorych bez narażenia na dym tytoniowy w wywiadzie, z rozpoznaniem gruczolakoraka lub nieokreślonego NDRP i bez obecności mutacji w genie EGFR, można dodatkowo przeprowadzić badanie w kierunku rearanżacji genu ALK, która prowadzi do utworzenia fuzyjnego genu EML4-ALK i występuje u 3–5% chorych, najczęściej u młodych i niepalących mężczyzn z  podtypem sygnetowatokomórkowym gruczolakoraka. Oznaczanie stanu genu EML4-ALK jest jednak celowe tylko w sytuacji, kiedy istnieje możliwość zastosowania kryzotynibu (lek anty-EML4-ALK). Ocena innych tkankowych i surowiczych biomarkerów nie ma obecnie zastosowania w klinicznej praktyce. Poszukiwanie mutacji w genach EGFR oraz EML4-ALK nie ma uzasadnienia w przypadku rozpoznania raka płaskonabłonkowego i DRP.

speedhub napisał/a:

3) Czytam w internecie różne materiały i martwię się bo wyczytałem gdzieś, że w raku płaskonabłonkowym leczenie celowane jest bardzo ograniczone. Czy to prawda?

Cytaty powyżej przytoczone i odpowiedź na to pytani znajdziesz w obecnych Zaleceniach od str. 81
http://www.onkologia.zale...%20oplucnej.pdf

speedhub napisał/a:

czy są prowadzone badania kliniczne?

https://pto.med.pl/badania_kliniczne
i tutaj https://immuno-onkologia.pl/badania-kliniczne-immunoterapia-nowotworow/

pozdrawiam

[missy]

Być może chodzi o kwalifikację do jakiegoś badania klinicznego z niwolumabem, trzeba wtedy sprawdzić obecność ekspresji antygenu PD - L1.

Cytat:

An Open-Label, Randomized Phase 3 Trial of Nivolumab, or Nivolumab Plus Ipilimumab, or Nivolumab Plus Platinum Doublet Chemotherapy Versus Platinum Doublet Chemotherapy in Subjects With Chemotherapy-Naïve Stage IV or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02477826?term=Nivolumab&cond=Nsclc&cntry=PL&rank=4