[kiko]

Witam wszystkich i z gory dziekuje za pomoc. Krotko przedstawie sytuacje. Mama, l.66 we wrzesniu zostala zdiagnozowana z rakiem plaskonablonkowym pluca w IV stadium. Rezonans, tomografia i PET potwierdzily przerzut do watroby, mozliwy do kosci. Brak w mozgu. Pdl 1 na poziomie 31 % wiec nie kwalifikowala sie do leczenia Keytruda. Rozpoczeto serie 4 cykli z cisplatyna + gemcitabina +necitumumab. Onkolog zalecil kontynuacje necitumumab juz caly czas... I tutaj moje pytanie. Mama mieszka w USA a niestety wiekszosc rodziny w Polsce. Chce zeby reszte czasu spedzila przy rodzinie i przeprowadzila sie do kraju ale niestety necitumumab nie jest u nas refundowany... moze ktos z Was jest w stanie poradzic jakie sa opcje leczenia w kraju... Dziekuje za pomoc

[Ola Olka]

kiko witaj na forum.
Bardzo mi przykro że musisz borykać się z chorobą mamy i to jeszcze na odległść. O leczeniu raka płuc w Polsce możesz poczytać tu: http://www.onkonet.pl/dp_rakpluca3.php
W przypadku raka przerzutowego płuc w IV stadium stosowane jest z reguły leczenie tylko paliatywne.
Pozdrawiam serdecznie

[kiko]

dziekuje za szybka odpowiedz. Te schematy to juz wszystkie przerobilem. Zastanawiam sie tylko jakie sa mozliwosci kontynuacji leczenia biologicznego (czy jest to wogole mozliwe w Polsce???), jezeli nie jest refundowane to jaki jest jego koszt? Moze ktos sie orientuje?

[marzena66]

kiko napisał/a:

Zastanawiam sie tylko jakie sa mozliwosci kontynuacji leczenia biologicznego

No niestety necitumumab u nas nie jest refundowany, jedyna możliwość to badania kliniczne, gdzie lek podczas tych badań jest u nas dopiero testowany.

kiko napisał/a:

jezeli nie jest refundowane to jaki jest jego koszt?

Ceny leku niestety nie znam.

Lek ten z tego co czytałam ma dobre efekty, może warto póki mama ma leczenie tego typu w Stanach wykorzystać to. U nas podejrzewam jak zacznie leczenie będzie tylko paliatywnie więc i może to leczenie szybko się skończyć. Rozważcie dobrze obecny przyjazd mamy do kraju, może jeszcze nie pora. Jeśli mama czuje się źle, chce wracać to zróbcie to bez względu na sposób leczenia w kraju.

Choroba mamy jest zaawansowana i tego nie można zaprzeczyć więc różnie może być, dziś leki mamie pomagają ale nie wiemy kiedy przestaną działać, kiedy rak się na nie uodporni i leczenie przestanie przynosić efekty. Musicie wszystko dobrze rozważyć i przede wszystkim posłuchać jakie mama ma życzenia.

pozdrawiam

[Ola Olka]

kiko napisał/a:

necitumumab nie jest u nas refundowany

Leczenie biologiczne jest możliwe tylko w ramach badań klinicznych - tu coś znalazłam: http://www.en.infarma.pl/...ch/art,619.html - niestety rekrutacjaę już zakończono ale może znowu coś zastaruje - popatrz tu: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/home.

Poza tym może by spróbować iść inną drogą i finansować dalej obecne leczenie przez "leczenie cudzoziemca"? Może jest jakaś furtka? - poczytaj tu: http://www.mz.gov.pl/syst...mcow-w-polsce/.
Czy nie ma na to szans?

Pozdrawiam serdecznie

[kiko]

Niestety ni ma mozliwosci na lecznie poprzez zagranicznego ubezpieczyciela. Moze gdyby to bylo w EU... Niestety mam duzy dylemat. Kontynuowac lecznie biologiczne w Stanach czy zwykla chemie paliatywnie w Polsce... czynnik psychologiczny tez ma duze znaczenie... Lepiej byc blisko rodziny. Znalazlem jescze badania z 2 innymi lekami biologicznymi https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02869789?show_locs=Y#locn i akurat jest rekrutacja wiec moze to jest jakas szansa na lepszy komfort zycia. Boje sie ze chemia niestety tylko wszystko przyspieszy w 2 . lini.

[marzena66]

kiko napisał/a:

ecznie biologiczne w Stanach czy zwykla chemie paliatywnie w Polsce... czynnik psychologiczny tez ma duze znaczenie... Lepiej byc blisko rodziny.

To co już napisałam wyżej, ważne co mama chce, czy powrotu czy pozostania tam i leczenia, myślę, że jej zdanie jest najważniejsze w takim wypadku bo to Jej zdrowie i życie.

kiko napisał/a:

jest rekrutacja wiec moze to jest jakas szansa na lepszy komfort zycia.

To trzeba podzwonić i popytać bo czasami chcą pacjentów do badań bez wcześniejszego leczenia chemioterapią, czasami chcą bez przerzutów, różne są kwalifikacje do badań.

kiko napisał/a:

Boje sie ze chemia niestety tylko wszystko przyspieszy w 2 . lini.

Chemia może nie przyśpieszyć bo jej zadanie jest opóźnić ten proces ale sama choroba może po prostu ruszyć z kopyta w takim stanie zaawansowania jaki jest u mamy a jest wysoki u nas tylko do leczenia paliatywnego czyli nie wyleczy i nawet może nie przedłużyć życia jedynie poprawić jakość tego życia.

Przykro mi, że nie mamy dla Ciebie lepszych informacji,

pozdrawiam

[kapturek]

Witaj,

niestety chyba nie łapiecie się na ten program gdyż Twoja mama była już leczona, a kryterium tej terapii m.in. jest brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej.

Pozdrawiam

[kiko]

Witam. Tak wlasnie myslalem (No prior systemic anticancer therapy (including EGFR and ALK inhibitors) ale generalnie jest tak duzo roznych opcji teraz ze podejrzewam iz ciezko znalesc lekarza ktory jest w tym ogarniety.