DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Życie z Leyomyosarcoma
Autor Wiadomość
Dobra 


Dołączyła: 26 Maj 2016
Posty: 19

 #46  Wysłany: 2017-05-15, 18:13  


Stabilizacja pięknie :)

A co to za lek ta erybulina?
 
panterkka 



Dołączyła: 10 Maj 2013
Posty: 93
Pomogła: 2 razy

 #47  Wysłany: 2017-05-18, 19:57  


Pojęcia nie mam :-D .

[ Komentarz dodany przez Moderatora: JustynaS1975: 2017-05-19, 08:44 ]
Pozdrawiam serdecznie :cmok:

_________________
Jak się człowiek uprze, żeby żyć, to medycyna jest bezsilna :P
Leyomyosarcoma G2
 
panterkka 



Dołączyła: 10 Maj 2013
Posty: 93
Pomogła: 2 razy

 #48  Wysłany: 2017-06-05, 18:06  


U mnie niestety progresja...
Zaproponowano mi wstępnie ifosfamid wlew przez 4 dni co trzy tygodnie. Nie wiem jeszcze w jakiej dawce. Czy ktoś może brał w monoterapii jako leczenie kolejnego rzutu?
Będę wdzięczna za każde info.
Nie wiem, czy mam siłę na kolejną chemię :cry:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-06-07, 09:41 ]
Dasz radę, zmobilizuj wszystkie swoje siły, rodzina niech wspiera/pomaga , dodaje sił, my wszyscy też mocno zaciskamy kciuki i jesteśmy myślami z Tobą, jesteś dzielna dziewczyna.
Mocno przytulam :tull:


_________________
Jak się człowiek uprze, żeby żyć, to medycyna jest bezsilna :P
Leyomyosarcoma G2
 
Ewa52 


Dołączyła: 14 Paź 2015
Posty: 843
Pomogła: 16 razy

 #49  Wysłany: 2017-06-05, 21:29  


panterkko - ja wiem...masz siłę. Jesteś dzielna i silna. Mocno zaciskam kciuki za dalsze leczenie i serdecznie Cię pozdrawiam
 
zaniedbała 


Dołączyła: 04 Sie 2014
Posty: 125
Pomogła: 4 razy

 #50  Wysłany: 2017-06-07, 01:54  


panterkka, Myslę, ze siłę musisz mieć. a nie powinnaś. Skoro tyle już zdziałałaś jaki byłby sens teraz nie ponowic kolejnej próby?
Pozdrawiam Cię i życzę wytrwałości w walce!!!
 
no name 



Dołączyła: 25 Lip 2016
Posty: 23
Skąd: DE
Pomogła: 4 razy

 #51  Wysłany: 2017-06-21, 08:45  


masz sile [manga] i dasz rade dziewczynko. _itsme_
 
panterkka 



Dołączyła: 10 Maj 2013
Posty: 93
Pomogła: 2 razy

 #52  Wysłany: 2017-06-21, 20:25  


Dziękuję Wam wszystkim za słowa wsparcia.
Zamierzam zacząć chemię 27. czerwca, tzn tak jestem umówiona. Zastanawiam się, czy warto dla tych kilkunastu procent szansy. Teraz to chociaż włosy mam :mrgreen:
_________________
Jak się człowiek uprze, żeby żyć, to medycyna jest bezsilna :P
Leyomyosarcoma G2
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9817
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1757 razy


 #53  Wysłany: 2017-06-21, 21:30  


panterkka napisał/a:
Zastanawiam się, czy warto dla tych kilkunastu procent szansy.

Nawet jak jest minimalny procent szansy to należy skorzystać bo stawka jest tutaj bardzo wysoka.

Nie poddawaj się, jeszcze nie, jeszcze masz wyjścia awaryjne i musisz z nich korzystać.


:/pociesza:/
 
Ewa52 


Dołączyła: 14 Paź 2015
Posty: 843
Pomogła: 16 razy

 #54  Wysłany: 2017-06-21, 22:20  


panterkko - myślę o Tobie , wspieram w podjętych decyzjach i zaciskam kciuki za leczenie i dobre samopoczucie i mocno Cię przytulam.
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3396
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1776 razy

 #55  Wysłany: 2017-06-23, 07:14  


panterkko,
Myślę ciepło :flower:
Jakbyś coś potrzebowała, to daj znać.
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
karalajna 


Dołączyła: 20 Sie 2016
Posty: 110
Skąd: Łódź
Pomogła: 9 razy

 #56  Wysłany: 2017-06-29, 16:59  


Idzie lato, a włosy w upał to tylko męczarnia ! :-D Medycyna idzie cały czas do przodu jeżeli chodzi o nowotwory, więc na pewno niedługo będą Ci mieli do zaproponowania coś nowego. Dlatego warto, bo kilkanaście procent szansy to bardzo dużo. Wszyscy trzymamy za Ciebie kciuki !
_________________
Mamuś- rak przewodów żółciowych, trzy tygodnie walki od diagnozy
Mamuś- kocham Cię
 
Ewa52 


Dołączyła: 14 Paź 2015
Posty: 843
Pomogła: 16 razy

 #57  Wysłany: 2017-06-29, 22:34  


panterkko Myślę o Tobie i trzymam kciuki.
 
panterkka 



Dołączyła: 10 Maj 2013
Posty: 93
Pomogła: 2 razy

 #58  Wysłany: 2017-06-29, 23:09  


Jednak nie zaczęłam chemii. Uzgodniłam z Panią doktor, że poczekamy jeszcze 2 tygodnie, zrobię tomografię i będzie wiadomo, jak się zachowują zmiany bez chemii oraz będzie wyjściowa świeża ocena ich wielkości. Niestety tydzień temu zaczęła mnie boleć noga, w której mam guza i aktualnie poruszam się o kuli, ale liczę na uzdrawiającą moc radioterapii :lol: .
Wakacyjnie pozdrawiam wszystkich :sun:
_________________
Jak się człowiek uprze, żeby żyć, to medycyna jest bezsilna :P
Leyomyosarcoma G2
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9817
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1757 razy


 #59  Wysłany: 2017-06-30, 14:58  


panterkka napisał/a:
ale liczę na uzdrawiającą moc radioterapii

Radioterapia powinna pomóc zlikwidować ból i miejmy nadzieję zmniejszyć guza.

Walcz dzielna dziewczyno, mocno zaciskam za Ciebie kciuki :tull:
 
LiliPolo 


Dołączyła: 10 Lip 2017
Posty: 4
Pomogła: 1 raz

 #60  Wysłany: 2017-07-10, 21:50  


Witam Wszystkich!

Panterkko pytalas o Ifosfamide. Miałam to ale w połaczeniu z doxorubicina. Ifosfamide bardzo drazni nerki, z tego powodu podaja duzo mesny. Przed kazdym wlewem miałam badanie krwi. Badanie moczu przed wlewem w trakcie i po wlewie. Czesto podawaną mialam rowniez mesne w tabletkach. Musiałam też zaznaczac na" karcie płynów" wszystko, ile wypiłami w jakich godzinach i ile oddałam moczu. Jeżeli w moczu utrzymywała sie krew zatrzymywali w szpitalu na kolejny dzień. Miałam 6 cykli każdy po 3 dni.
Moja radioterapia miednicy to był pikuś w porównaniu z chemią.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group