1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Gruczolakorak płuca lewego -chemioterapia Alimta
Autor Wiadomość
jo_a 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 15 Lut 2011
Posty: 1951
Skąd: Górny Śląsk
Pomógł: 313 razy

 #16  Wysłany: 2012-11-18, 23:32  


Belunia141 napisał/a:
Wysłany: Dzisiaj 22:29 Pacjent: mój Tato, 59 lat

Rozpoznanie:
Rak płuca lewego T1N2M1 (rozsiew do mózgu, płuc i wątroby).

Kicia, przykro mi...
_________________
„Żółw musi być aż tak twardy, bo jest aż tak miękki”. St.J.Lec
Lider czerwonej kreski./Kuba Wojewódzki (tego forum).
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #17  Wysłany: 2012-11-18, 23:34  


A masz wynik tej tomografii z 9.11?
_________________
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #18  Wysłany: 2012-11-18, 23:35  


To meta do mózgu było wykryte w końcówce ubiegłego roku. Po tym radioterapia głowy a następnie chemioterapia. Po tym postępowaniu guz w głowie zniknął z obrazu TK, a guzy w płucach znacznie się zmniejszyły (badanie z wiosny tego roku).
Mocno trzymam się tego, że skoro tato już raz zareagował na chemioterapię, to dlaczego nie miałby zrobić to po raz kolejny ???
 
jo_a 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 15 Lut 2011
Posty: 1951
Skąd: Górny Śląsk
Pomógł: 313 razy

 #19  Wysłany: 2012-11-18, 23:39  


"Kobito", weź uporządkuj wyniki.
Cytat:
To meta do mózgu było wykryte w końcówce ubiegłego roku.

Wpisy w wątku są: styczeń 2012 i dziś! To co zacytowałam.
_________________
„Żółw musi być aż tak twardy, bo jest aż tak miękki”. St.J.Lec
Lider czerwonej kreski./Kuba Wojewódzki (tego forum).
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #20  Wysłany: 2012-11-18, 23:40  


Miałam go w ręku, ale w piątek przekazałam lekarzowi radioterapeucie i wynik został w szpitalu. W wypisie ze szpitala jest bardzo ogólnikowo.
 
jo_a 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 15 Lut 2011
Posty: 1951
Skąd: Górny Śląsk
Pomógł: 313 razy

 #21  Wysłany: 2012-11-18, 23:42  


Wrrrr, to odbierz wynik, zamieść i czekaj na odpowiedź!
Cofnęły się meta z mózgu i kości?
_________________
„Żółw musi być aż tak twardy, bo jest aż tak miękki”. St.J.Lec
Lider czerwonej kreski./Kuba Wojewódzki (tego forum).
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #22  Wysłany: 2012-11-18, 23:43  


Jo_a, przepisałam słowo w słowo to, co mam na karcie wypisowej z zakładu radioterapii sprzed dwóch dni.
 
absenteeism 
Administrator



Dołączyła: 14 Paź 2009
Posty: 13332
Skąd: Łódź
Pomogła: 9431 razy

 #23  Wysłany: 2012-11-18, 23:49  


Prosilibyśmy w takim razie o uzupełnienie co dokładnie działo się w ciągu tego roku, bo nie znając dokładnego przebiegu choroby (wiemy, że była chemia i naświetlania mózgu i kości, ale nie wiemy jakie w międzyczasie były wyniki) nie jesteśmy w stanie odnieść się poprawnie do obecnych objawów.
_________________
 
jo_a 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 15 Lut 2011
Posty: 1951
Skąd: Górny Śląsk
Pomógł: 313 razy

 #24  Wysłany: 2012-11-18, 23:51  


Belunia141, Są meta (przerzuty,m rozsiew) w mózgu, płucach, wątrobie. Z poprzedniego opisu wynika, że do kości także....
Powtarzam, ja uważam, że nie jest dobrze...
Ja nadal uważam, że splątanie może być wynikiem przerzutów (być może ich rozrostu) w mózgu.

PS Proszę (w imieniu moderatorów też[se poleciałam]) o zamieszczanie wyników wraz z datami. Jeżeli nie ma możliwości skanowania.
_________________
„Żółw musi być aż tak twardy, bo jest aż tak miękki”. St.J.Lec
Lider czerwonej kreski./Kuba Wojewódzki (tego forum).
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #25  Wysłany: 2012-11-18, 23:51  


Przepraszam, ale nie napisałam dziś po to, żeby uzuskać interpratację wyniku. To co w nim przeczytałam, w zupełności mi wystarczy. Chcę wiedzieć, czy splątanie i zaburzenia neurologiczne mogą być skutkiem ubocznym radioterapii (z 16.11.12), czy moze odstawienia morfiny, czy też potencjalnego odwodnienia....?

Jeśli ktoś moze mi pomóc, będę bardzo wdzięczna. Proszę mi wierzyć, stresu w życiu mam wystarczjąco dużo a energię muszę zachować do walki z chorobą mojego taty
 
jo_a 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 15 Lut 2011
Posty: 1951
Skąd: Górny Śląsk
Pomógł: 313 razy

 #26  Wysłany: 2012-11-18, 23:54  


Belunia141, energię masz zachować. Ale szanować czas i pracę innych. :)
Jeżeli jest rozsiew do mózgu, to najprawdopodobniej jest to przyczyna splątania.
_________________
„Żółw musi być aż tak twardy, bo jest aż tak miękki”. St.J.Lec
Lider czerwonej kreski./Kuba Wojewódzki (tego forum).
 
majkelek 
MODERATOR


Dołączył: 18 Lut 2012
Posty: 1701
Pomógł: 1119 razy


 #27  Wysłany: 2012-11-19, 00:07  


Witam serdecznie Belunia141.
Aby odpowiedzieć na Twoje pytania potrzebne jest nam kilka informacji (nie jestem w stanie się ich doszukać w dokumentacji przez ciebie przepisanej - może to moja wina):
1. dokładny wynik ostatniego CT głowy (rozumiem, że jak będziesz miała wypis, to przepiszesz)
2. schemat chemioterapii jaki został zastosowany
3. dokładny wynik CT klatki piersiowej po zastosowanym leczeniu chemicznym (wówczas może coś będziemy w stanie podpowiedzieć na temat przyszłych opcji leczenia chemicznego)
4. dokładny opis objawów neurologicznych (o których piszesz kilka postów wcześniej):
-- kiedy wystąpiły pierwsze
-- jakie było ich nasilenie
-- jaki miały charakter (niedowład, pobudzenie, otępienie, splątanie, ...)
-- czy nadal się utrzymują
-- czy podobne objawy występowały wcześniej

Każdy niepokojący nowy objaw powinno się zgłaszać do lekarza prowadzącego, bo może być konieczne wykonanie innych badań diagnostycznych (np. MRI).
Aby ktokolwiek był w stanie poradzić Ci coś sensownego powinnaś postarać się uporządkować dokumentację leczenia i diagnostyki (kolejno od początku - może tylko bez dublowania tego sameo tekstu - jakie były wykonane badania obrazowe, jaką zastosowano readioterapię zmian w mózgu (rodzaj i dawki), jakie zastosowano leczenie chemiczne, jakie wykonano kolejne badania obrazowe z powodu których zdecydowano się na naświetlanie kości, jakie są wyniki ostatnich badań obrazowych). Myślę, że wówczas będzie większa szansa na precyzyjne odpowiedzi na Twoje pytania.

Serdecznie pozdrawiam!
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #28  Wysłany: 2012-11-19, 00:29  


Majkelek, bardzo dziękuję. Postaram się zrobić skany i załączę komplet dokumentów.
Co do objawów -wystąpiły dziś i mają charakter otępienia i splatania, a dodatkowo zaburzeń motoryki i senności ( tato spi dziś cały dzień). Wcześniej nie występowały. Jutro podejdę jeszcze do lekarza prowadzacego.
Jeszcze raz bardzo dziękuję i tak jak pisałam, przygotuję materiały.
 
majkelek 
MODERATOR


Dołączył: 18 Lut 2012
Posty: 1701
Pomógł: 1119 razy


 #29  Wysłany: 2012-11-19, 00:41  


Belunia141 napisał/a:

Co do objawów -wystąpiły dziś i mają charakter otępienia i splatania, a dodatkowo zaburzeń motoryki i senności ( tato spi dziś cały dzień). Wcześniej nie występowały. Jutro podejdę jeszcze do lekarza prowadzacego.


Bezapelacyjnie powinnaś to jak najszybciej zgłosić do lekarza prowadzącego. Powodów wystąpienia objawów neurologicznych najlepiej będzie szukać w badaniach obrazowych (CT, albo (może nawet lepiej) MRI). Jeśli nie dysponujecie aktualnym wynikiem takiego badania, to dobrze byłoby gdyby lekarz je zlecił (ale jest koniec roku i wiadomo jak może być z kolejkami i limitami). Staraj się monitorować objawy i ich nasilenie (czy się pogłębiają) aby opisać je dokładnie lekarzowi.
Trzymajcie się, pozdrawiam!
 
Belunia141 


Dołączyła: 11 Sty 2012
Posty: 13

 #30  Wysłany: 2012-12-23, 13:20  


Witajcie,
Chcę bardzo podziekować wszystkim, którzy pomogli mi na tym forum- czy to odpowiadając na moje pytania, czy zamieszczając wpisy w korespondencji z innymi, które mogłam odnaleźć. Jesteście bardzo potrzebni i bez Was byłoby znacznie trudniej.
W poniedziałek mój Tato odszedł i wierzę, że po tej drugiej stronie przywitał go lepszy świat.
Jeszcze raz bardzo dziękuję !
Iza.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group