1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Leiomyosarkoma miednicy
Autor Wiadomość
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #1  Wysłany: 2014-08-21, 13:47  Leiomyosarkoma miednicy


Witam forumowiczów a szczególnie osoby, które miały do czynienia z leiomyosarkomą

tym razem bęc padło na mnie. Jestem po wstępnej diagnozie - wynik biopsji odebrałam 4 sierpnia, ale dopiero teraz rozpocznie się moje leczenie. Poczytałam trochę postów i chyba dopiero teraz zaczyna do mnie docierać powaga sytuacji. Okrutnie się boję.

Czekam na telefon z CIO (bo tu trafiłam) i na każde wezwanie pędzę na leczenie. Otrzymałam info (wczoraj), że czeka mnie chemia, ale nic więcej nie wiem. Nawet nie wiem, co będę potrzebowała na miejscu, żeby ze sobą zabrać.

A może któraś z Was, Drogie Forumowiczki jest w trakcie/ po leczeniu guza miednicy właśnie o tej strukturze i zechce mi opowiedzieć jak to wszystko przebiega. Na razie (od diagnozy guza mija 2 miesiące po półrocznym leczeniu przez ortopedę) czekam i coraz gorzej chodzę i śpię. Guz nacieka na pachwinę utrudniając mi normalne funkcjonowanie. Czy chemia zmniejszy te nacieki i ułatwi chodzenie? tak dużo znaków zapytania.
 
Ptaszenio 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 18 Kwi 2014
Posty: 1239
Skąd: Wrocław
Pomogła: 277 razy

 #2  Wysłany: 2014-08-21, 14:02  


Em, witaj
przytocz proszę wszystkie wyniki wykonanych badań/zabiegów. Trudno wypowiadać się na podstawie tak skąpych informacji :)

tu pomocny post:

http://www.forum-onkologi...t3597.htm#63987
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #3  Wysłany: 2014-08-21, 14:39  


wynik mojej biopsji:

"w wałeczku tkankowym utkanie nowotworu wrzecionowatokomórkowego z atypią małego stopnia. nie stwierdzono martwicy. Indeks mitotyczny 22 fp/10DPW
Obraz mikroskopowy i profil immunohistochemiczny [SMA/+/, S100 /-/, CD 34 /-/ odpowiada Leimyosarkoma"

Lekarz stwierdził, że stan jest bardzo poważny, ale to może oznaczać wszystko.

jutro jestem umówiona na CT klatki i jamy brzusznej. Chyba na weekend nie chcę znać wyników badania
 
DorotaP 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 987
Pomogła: 359 razy

 #4  Wysłany: 2014-08-21, 14:48  


Em_ma napisał/a:
jutro jestem umówiona na CT klatki i jamy brzusznej.

Wyniki za minimum tydzień.
Em_ma napisał/a:
Czekam na telefon z CIO (bo tu trafiłam) i na każde wezwanie pędzę na leczenie. Otrzymałam info (wczoraj), że czeka mnie chemia, ale nic więcej nie wiem.

A to info od kogo?
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #5  Wysłany: 2014-08-21, 15:00  


Wczoraj byłam na wizycie w CIO celem ustalenia co ze mną dalej i przyjął mnie lekarz chirurg onkolog z oddziału Kliniki nowotworów tkanek..... Powiedział, że oglądał moje wyniki (MNR, RTG) i że już by mnie położył ale trochę krucho w tej chwili z miejscami na oddziale. Najprawdopodobniej w przyszłym tygodniu zacznę. Skierowanie mam PILNE. ale jeszcze ciut muszę poczekać. :uuu:

Wyniki tomografii mam nadzieję, że szybciej. Mam ogromne szczęście, bo to badanie mam w swoim pakiecie opieki med. z pracy, więc pewnie poniedziałek - wtorek.

Ale wyobraźnia robi swoje - lekkie duszności w okolicach oskrzeli - i wnioski podświadomość podsuwa te najmniej korzystne.

Nie chce narzekać, bo mam w sobie (jeszcze) ogromny potencjał ufności i nadziei (może się podzielić ;) ) ale brak wiedzy jest o k r o p n y
 
DorotaP 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 987
Pomogła: 359 razy

 #6  Wysłany: 2014-08-21, 15:10  


Em_ma napisał/a:
przyjął mnie lekarz chirurg onkolog z oddziału Kliniki nowotworów tkanek.....

I powiedział, że na chemię?
Myślę, że żle usłyszałaś!
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #7  Wysłany: 2014-08-21, 15:15  


Tak powiedział. A proszę, napisz, skąd wątpliwości.

Na chwilę obecną guz jest nieoperacyjny i trzeba zmniejszyć nacieki. Dopiero po chemii będzie wiadomo, czy można go zoperować
 
Ptaszenio 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 18 Kwi 2014
Posty: 1239
Skąd: Wrocław
Pomogła: 277 razy

 #8  Wysłany: 2014-08-21, 15:17  


Em,
nie zamieściłaś wyników badań obrazowych - nie masz ich?
 
DorotaP 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 987
Pomogła: 359 razy

 #9  Wysłany: 2014-08-21, 15:18  


Może powiedział radioterapia, czyli naświetlanie.
W tego typu nowotworach głownie stosuje się naświetlanie, a póżniej dopiero operacja.
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #10  Wysłany: 2014-08-21, 15:33  


Ptaszeniu, z wyników jestem w posiadaniu tylko wyniku biopsji, której treść przytoczyłam. inne są dołączone do dokumentacji med. w CIO i jeszcze nie zostały mi zwrócone.

No, może jeszcze morfologia, ale ona jest z 3 lipca, więc mogła się zmienić.

DorotoP - powiedział chemia 3 albo 7-dniowa i trzy tygodnie przerwy, i że wyjdą mi włosy, ale wszystkim wychodzą - raczej nie mogłam się pomylić
 
DorotaP 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 987
Pomogła: 359 razy

 #11  Wysłany: 2014-08-21, 15:42  


Em_ma, no to spakuj najbardziej potrzebne rzeczy i czekaj na telefon.
Jesteś w dobrych rękach.

W CO-I jest dobre zaplecze, więc właściwie wszystkie niezbędne rzeczy możesz dokupic, jeżeli zapomnisz.
Jest apteka, kiosk, bar, bufet, fryzjer.

Nie martw się na zapas. Jedziesz się leczyc i tego się trzymaj.

Powodzenia i pisz do nas.

Cieplutko pozdrawiam.
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #12  Wysłany: 2014-08-21, 15:58  


O dobrych rękach w tej Klinice słyszałam i czytałam sporo. I uważam, że mam dużo szczęścia, że tu dość szybko (?) trafiłam. Ufam, że będzie dobrze, ale na razie tak mało wiem.... I to czekanie...
 
DorotaP 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 987
Pomogła: 359 razy

 #13  Wysłany: 2014-08-21, 16:01  


|uscisk| :flower:
 
panterkka 



Dołączyła: 10 Maj 2013
Posty: 93
Pomogła: 2 razy

 #14  Wysłany: 2014-09-17, 23:25  


No i jak? Już po pierwszej chemii? Wiesz coś więcej?
_________________
Jak się człowiek uprze, żeby żyć, to medycyna jest bezsilna :P
Leyomyosarcoma G2
 
Em_ma 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 7
Skąd: Mińsk Maz

 #15  Wysłany: 2014-09-20, 12:55  


Panterko - miło że piszesz:-)

tak, już pierwsze wlewy mam za sobą. lada dzień następne. Mam przepisane trzy kursy po pięć dni. w 17 dniu od rozpoczęcia pierwszej chemii zaczęłam sobie wyciągać kępki włosów. Jak dobrze, że mam ich dużo, to tak szybko nie wyjdą :lol: . wychodzą mi głownie z tyłu głowy. Góra się trzyma:-)

Dostałam trzy preparaty: ADM - 20 mg, DTIC - 200 mg i CTX- 100 mg.

Przed pierwszym kursem chemii miałam zrobione CT. I tak:

1. zmiana guzkowa 6 mm i 13 mm w przypodstawnej części płata dolnego płuca lewego.
2. przy dolnym brzegu prawego płata wątroby widoczna nieprawidłowa zmiana guzowata o wymiarach ok 44 mm. Zmiana niejednorodnie wzmacnia się po podaniu kontrastu
3. w obrębie talerza lewej kości biodrowej widoczna nieprawidłowa masa guzowata o wymiarach poprzecznych 64 x 80 mm i wymiarze podłużnym 91 mm. Zmiana niejednorodnie wzmacnia się po podaniu kontrastu.
4 - ok 12 m śledziona dodatkowa (??? co to znaczy?)

Niestety, nie mam możliwości zrobienia skanu wyniku badania

Ni i trzeba się wziąć za bary z tym mięsakiem i walczyć. Bo tak jest umiejscowiony, ze coraz gorzej mi się chodzi. już dwie kule to za mało :-D
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group