1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Zamknięty przez: DumSpiro-Spero
2015-10-11, 23:43
ZZ-> onkolog czy hematolog
Autor Wiadomość
marko1 


Dołączył: 21 Gru 2013
Posty: 252
Pomógł: 61 razy

 #196  Wysłany: 2015-04-22, 10:30  


Bezlitosne realia, musisz niestety uzbroić się w cierpliwość i czekać.

[ Dodano: 2015-04-22, 10:34 ]
Dzwonienie do ośrodka zlecającego, nic nie przyśpieszy. Trzeba dowiadywać się tam gdzie robią badania histopatologiczne, czyli w laboratorium patomorfologii Instytutu Onkologi.
_________________
Boże, użycz mi pogody ducha. Abym godził się z tym, czego nie mogę zmienić. Odwagi, abym zmieniał to co mogę zmienić.
I mądrości, abym odróżniał jedno od drugiego.
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #197  Wysłany: 2015-04-22, 10:39  


marko1 napisał/a:
Bezlitosne realia, musisz niestety uzbroić się w cierpliwość i czekać.

[ Dodano: 2015-04-22, 10:34 ]
Dzwonienie do ośrodka zlecającego, nic nie przyśpieszy. Trzeba dowiadywać się tam gdzie robią badania histopatologiczne, czyli w laboratorium patomorfologii Instytutu Onkologi.


Robię te barwienia m.in dlatego iż chciałam jechać na konsultację do docenta Jurczaka z Krakowa. Wiem, że on prowadzi dużo badań klinicznych np. adcetrisu a te barwienia to podstawa.
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #198  Wysłany: 2015-05-11, 11:51  


Odebrałam wynik barwień immunohistochemicznych:

CD 15 + (plus)
CD 30 + (plus)
CD 20 - (minus)

mołby ktoś napisać mi coś więcej na temat tych barwien |prosi|
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
JustynaS1975 
Administrator



Dołączyła: 24 Cze 2011
Posty: 12614
Skąd: Warszawa
Pomogła: 2742 razy

 #199  Wysłany: 2015-05-11, 20:56  


Caroline napisał/a:
CD 15 + (plus)
CD 30 + (plus)
CD 20 - (minus)

Coś więcej jest napisane?
Ogólnie jest tak, że materiał pobrany jest badany pod mikroskopem, a barwienia są po to, aby potwierdzić to co badający widzi pod mikroskopem.

Taki zestaw może potwierdzać chłoniaka Hodgkina.
Ekspresja CD30 CD15 jest charakterystyczna dla klasycznych komórek Hodgkina-Reed-Stenberga.
_________________
Człowiek ma dwa życia. To drugie zaczyna się wtedy, gdy zrozumiesz, że życie jest tylko jedno.
Choroba moim nauczycielem, nie panem.
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #200  Wysłany: 2015-05-12, 05:43  


JustynaS1975 napisał/a:

Coś więcej jest napisane?




Rozpoznanie: ziarnica złośliwa NS.

Tylko tyle. Nie ma natomiast nigdzie wzmianki jaki to podtyp NS1 czy NS2 :roll:
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #201  Wysłany: 2015-05-22, 14:20  


Witam :)

Mam nową "przyjaciółkę" polineuropatię w chorobach nowotworowych (C00-D48 plus)
Kod ICD: 63.1

Na początku czerwca będę mieć robione badania na przewodnictwo |stres|
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
smutnaina 


Dołączyła: 20 Maj 2015
Posty: 68
Pomogła: 2 razy

 #202  Wysłany: 2015-05-22, 20:11  


Cześć Caroline, a co to jest?

[ Dodano: 2015-05-22, 20:12 ]
Caroline, czy Ty od 2012 roku jesteś diagnozowana???

[ Dodano: 2015-05-22, 20:13 ]
tzn. leczona???czy też to jest nawrót?
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #203  Wysłany: 2015-05-23, 06:35  


Cześć :)

Za Wikipedia : http://pl.wikipedia.org/wiki/Polineuropatia

Ja w tej chwili jestem pod opieką przychodni przyszpitalnej. Diagnozowałam się w 2012r. a leczyłam od stycznia 2013 do grudnia 2014. Łącznie 12 chemii i 45 radio.

W dużym uproszczeniu mam problemy z czuciem, mam mrowienia, drętwienia, problemy z poruszaniem się.
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #204  Wysłany: 2015-05-23, 07:09  


Caroline,
Stosujesz na to jakieś leki?
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #205  Wysłany: 2015-05-23, 08:46  


Jestem pod opieką (od wczoraj neurologa). Na 9 czerwca mam się zgłosić na oddział na badanie przewodnictwa- zabieg ma polegać z tego co zrozumiałam na nakłuwaniu igłami.
Leków jak narazie nie dostałam ale pani doktor mówiła, że w tej chorobie nie ma dużego pola maneru farmakologicznegojak już coś to raczej rehabilitacja.
Mówiła także że to najprawdopodobniej skutek radioterapii- u mnie dwie "płaszczówiki" plus trzecia radio na pachwinę, bądź też skutek wcześniejszej chemioterapii.

A jeśli mogę spytać jakie stosuje się leki na to schorzenie?

Z góry dziękuję za odpowiedź!
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #206  Wysłany: 2015-05-23, 11:03  


Caroline,
Istotnie jest tak, jak mówiła pani doktor neurolog - nie ma dużego pola manewru i niestety, w większości przypadków leczenie przebiega z miernym skutkiem. Ja mam jednak pojedynczych pacjentów, którzy dość dobrze reagują na gabapentynę w dużych dawkach (3x300 mg) - lek na receptę, leczenie zależy od decyzji Twojego neurologa. We wcześniejszych fazach spowalnia nieco postęp choroby suplement diety Alanerv.
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #207  Wysłany: 2015-05-23, 17:20  


Dziękuję!! :flow:
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
Caroline 



Dołączyła: 03 Lut 2010
Posty: 662
Skąd: Dąbrowa Górnicza
Pomogła: 102 razy

 #208  Wysłany: 2015-06-23, 14:12  


Bardzo prosze o pomoc w przetlumaczeniu mojego wyniku elektromiograficznego.

WNIOSKI niskie wartosci amplitudy odpowiedzi M z wybranych nerwow w badaniu i przy wzglednie dobrych predkosciach w tych nerwach. Calosc badania przemawia za polineuropatia ruchowo czucioea na podlozu szkodzenia typu aksonalnego watosciach.

Z gory dziekuje za pomoc
_________________
HISTORIA MAMY http://www.forum-onkologi...ejacy-vt599.htm
MOJA HISTORIA http://www.forum-onkologi...olog-vt6463.htm
 
 
trebor 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Gru 2014
Posty: 211
Pomógł: 31 razy

 #209  Wysłany: 2015-06-24, 07:41  


Caroline,
nie jestem w stanie Ci na Twoje pytanie odpowiedzieć, ale interesuje mnie temat tej neuropatii. Z Twoich wypowiedzi wynika tak jakby ona postępowała, a mnie się wydaje, że uszkodzenia przewodnictwa są w trakcie podawania chemii, pod wpływem jej działania, czyli ona następuje nagle, a nie po np. pół roku po zakończeniu leczenia. Chyba, że się mylę. Poza tym z tego co wyczytałem nie da się tego wyleczyć, nerwy się nie regenerują, jedyną metodą jest ograniczanie stężenia podawanej chemii, ale Ciebie to nie dotyczy bo już jej nie bierzesz. Pomaga w jakimś stopniu rehabilitacja ruchowa i tyle.
Mam zatem pytanie: czy ta choroba (objawy) wystąpiła u Ciebie podczas leczenia, czy dopiero teraz i czy ona jest postępująca?
z góry dzięki
 
nube 


Dołączyła: 09 Lut 2015
Posty: 39
Pomogła: 3 razy

 #210  Wysłany: 2015-06-24, 08:41  


hej,
też jestem zainteresowana tematem bo jestem w połowie leczenia i powoli tracę czucie w końcówkach palców. Prosimy o opis przypadku:)
pozdrawiam
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group