DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Rak gruczołowy pluca prawego z przerzutem do węzła nadobojcz
Autor Wiadomość
Ola Olka 



Dołączyła: 11 Lip 2016
Posty: 2408
Skąd: DE / PL śląskie
Pomogła: 245 razy

 #91  Wysłany: 2019-08-02, 07:22  


halka próbuj gdzie się da i nie trać sił. Uściski... Pozdrawiam serdecznie
_________________
Niech nasza nadzieja będzie większa od wszys­tkiego, co się tej nadziei może sprzeciwiać.
 
halka 


Dołączyła: 03 Lis 2018
Posty: 65
Pomogła: 1 raz

 #92  Wysłany: 2019-08-06, 11:00  


Kochani to jest wynik rezonansu. Katastrofa.

Nie umiem tutaj wrzucac zdjec, ale moze uda wam sie to otworzyc.
 
megi88 


Dołączyła: 24 Wrz 2018
Posty: 63
Pomogła: 2 razy

 #93  Wysłany: 2019-08-06, 14:15  


halka, zdjęcie jest nieczytelne. Musisz dodać jako załącznik.
Pozdrawiam.
 
halka 


Dołączyła: 03 Lis 2018
Posty: 65
Pomogła: 1 raz

 #94  Wysłany: 2019-08-09, 15:52  


Meggy 88
Niestety nie udaje mi sie .Poprosiłam tez syna ,ale tez nie dał rady. Musze sie uzbrpioc w cierpliwosc .Juz we wtorek. Dziekuje.
 
fifi007 


Dołączyła: 21 Lis 2015
Posty: 517
Pomogła: 29 razy

 #95  Wysłany: 2019-08-09, 15:56  


Trzymam kciuki z całych sił
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9749
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1742 razy


 #96  Wysłany: 2019-08-11, 07:40  


halka,

Nie odczytam zdjęcia, przykro mi. trzeba wstawić jako załącznik do posta.http://www.forum-onkologiczne.com.pl/forum/faq.php#35.
 
halka 


Dołączyła: 03 Lis 2018
Posty: 65
Pomogła: 1 raz

 #97  Wysłany: 2019-08-12, 22:29  


Marzenna66
Niestety to tez dla mnie ciemna magia.
Jutro juz ide do radolozki u mnie w CO w Bydgoszczy.Pani dr juz nieraz mi pomogla. Wierze w nia ,ze cos wymysli. Dziekuje i zaraz jutro dam znac.Pozdrawiam.

[ Dodano: 2019-08-13, 21:03 ]
Czesc.
Pani dr skierowała mnie na Komisje OUN .Jutro mam wizyte w CO.Zdecyduja fachowcy co z tym zrobic.Prawdopodobnie naswietlanie calej glowy.
To jeszce nie koniec .Dostałam dzisiaj tez wynik Tomografu pluc. Tez progresja ,rozmiary tragicznie wieksze.Lewe pluco jedynie tylko pracuje.Jak ja sie z tego wywine. Teraz musze isc do swojej onkolozki.Pewnie chemia.
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9749
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1742 razy


 #98  Wysłany: 2019-08-13, 21:42  


halka napisał/a:
na Komisje OUN ..........Prawdopodobnie naswietlanie calej glowy.

Tak jak są zmiany w OUN to zastosują naświetlania.
halka napisał/a:
Tomografu pluc. Tez progresja ,rozmiary tragicznie wieksze.Lewe pluco jedynie tylko pracuje.Jak ja sie z tego wywine. Teraz musze isc do swojej onkolozki.

Nie dobrze jak progresja, przykro mi ogromnie. Jesteśmy całym sercem z Tobą i życzę żebyś "wywijała" się długie lata. Jak najszybciej onkolog i poddaj się dalszej chemii.

Trzymaj się a my z całych sił trzymamy kciuki, dzielna wojowniczko.
 
SWylana 


Dołączyła: 13 Sty 2018
Posty: 67
Pomogła: 1 raz

 #99  Wysłany: 2019-08-14, 12:21  


halka,
Wszyscy bardzo trzymamy kciuki.
Jesteś silną kobietą...podziwiam i jestem pełna uznania!
Przesyłam uściski.

Sylwia
 
halka 


Dołączyła: 03 Lis 2018
Posty: 65
Pomogła: 1 raz

 #100  Wysłany: 2019-08-14, 21:14  


Marzena66 i SWylana.
Mialam Komisje.Bedzie naswietlanie glowy calej , ale nie tą metodą stereoaktywną tylko tradycyjna mysle.Obojetnie chca to robic niech robia.Jeden z tych lekarzy powiedział cos takiego,ze mam sie dalej starac o immunoterapie po uciszeniu glowy. nie chcialam zadawac pytan z serii glupich ,ale nie wiem co miał na mysli. Duzo mówili o tym przerzucie na czaszce,a co w srodku nie wiem .To chyba dziala systemowo. No to znowu bede robic wycieczki do Gdanska i Poznania. Mam czekac na telefon o terminie radioterapii.Chwila oddechu.Dzieki dziewczyny. Usciskalabym Was chetnie.
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9749
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1742 razy


 #101  Wysłany: 2019-08-18, 12:22  


halka napisał/a:
Obojetnie chca to robic niech robia.

Oczywiście kochana, jeśli lekarze proponują leczenie, bierz garściami. Gorzej by było jakby powiedzieli koniec, tak wiemy, że wciąż piłka w grze,.
halka napisał/a:
Usciskalabym Was chetnie.

To my ściskamy z całych sił i przekazujemy, pozytywną energię.

powodzenia.
 
JaBaba 


Dołączyła: 10 Sty 2016
Posty: 634
Pomogła: 14 razy

 #102  Wysłany: 2019-08-19, 07:44  


halka napisał/a:
Jeden z tych lekarzy powiedział cos takiego,ze mam sie dalej starac o immunoterapie po uciszeniu glowy. nie chcialam zadawac pytan z serii glupich ,ale nie wiem co miał na mysli.
Zakoduj sobie dziewczyno, że nie ma głupich pytań jeśli chodzi o nasze życie. Wielka szkoda, że nie drążyłaś tematu gdy była do tego okazja. :/pociesza:/
_________________
Jest taka cierpienia granica, za którą się uśmiech pogodny zaczyna...
 
zaniedbała 


Dołączyła: 04 Sie 2014
Posty: 123
Pomogła: 4 razy

 #103  Wysłany: 2019-09-03, 00:54  


halka, czytam od początku, ale brak sił i ............niemoc mnie opętala, przepraszam :( Trzymam za Ciebie mocno kciuki, podziwiam że masz siłę walczyć,...ja bym zgasła)
trzymaj się ciepło, wygraj to!!!!!!!!!!!!
 
halka 


Dołączyła: 03 Lis 2018
Posty: 65
Pomogła: 1 raz

 #104  Wysłany: 2019-09-11, 21:41  


Czesc wszystkim. Sprawy maja sie tak: jestem po 10 ciu radio na głowe.Czuje sie raczej duzo gorzej ,sponiewierała mnie niezle. Włosy z głowy, zmeczenie , cała sie trzęsę,ręce,nogi. Dodatkowo mam spuchniete kostki i nic nie daje rady -zaden furosemid. Co to ma byc? Moja Pani onkolog dalej proponuje chemie , ale ja sama nie wiem co robic i szukam dalej szczescia.Byłam u prof. Ramlau .Pomimo,ze dwa razy nie mogłam sie zdecydowac na jego propozycje to mimo wszystko cos tam dla mnie wyszukuje. Wczoraj wrociłam z Poznania i w Med Polonia tu jest ta klinika badan i leczenia Profesora.Pobrano mi duzo krwi i wysla do sponsora ,zeby wstepnie okreslił czy sie zalapie. Za tydzien wyniki.Lek jest z serii molekularnych. Nic o tym nie wiem ,ale ma byc lepsze od immunoterapii ,chemii i innych wynalazkow. Dziala systemowo na wszystkie zmiany.Nzywa sie Tepotynib. Podpisałam zgody .Raz kozie smierc. Co do chemii proponowanej mi przez moja onkolog tez juz bylam przekonana,ale faktem jest ,ze sie jej boje. To wszystko to sa tak trudne decyzje ,ze w glowie sie kreci.Sa jeszcze warunki do spelnienia.Moze byc ciezko.Czasu mało na zabawy.Tymczasem papappapapa.
 
Ola Olka 



Dołączyła: 11 Lip 2016
Posty: 2408
Skąd: DE / PL śląskie
Pomogła: 245 razy

 #105  Wysłany: 2019-09-12, 07:21  


halka napisał/a:
Nzywa sie Tepotynib
To zupełnie nowy lek w immunoterapi raka płuc. W Niemczech też w stadium badań klinicznych - jednakże, z tego co piszą bardzo obiecujący. Trzymam kciuki.
Pozdrawiam serdecznie
_________________
Niech nasza nadzieja będzie większa od wszys­tkiego, co się tej nadziei może sprzeciwiać.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group