1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Zamknięty przez: alaslepa
2014-07-05, 09:26
gruczolakorak
Autor Wiadomość
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #31  Wysłany: 2013-08-08, 17:31  


dziś rozmawiałąm z radioterapeutką która prowadziła męża i to ona powiedziała ze nic na to nie poradzi, mam szukac radioterapeuty w innym miescie jak chce szybciej, nie u nich gdyż w OC taka jest kolejka ... w ostatniej dokumentacji ktora dodalam w zaleceniach jest napisane wizyta: za 1 miesiąc. no i niestety nic ... Masakra, na prawde ja już nic nie wiem...
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
Lidia Bieńkowska 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 20 Kwi 2013
Posty: 1456
Skąd: Warszawa
Pomogła: 193 razy

 #32  Wysłany: 2013-08-08, 18:13  


Myślę, że powinnaś szukać miejsca gdzie będą terminy krótsze. W CO na Ursynowie terminy były około 2 miesięczne a w Otwocku tydzień. Musisz szukać!
_________________
Lidia
Nauczmy się kochać ludzi....bo tak szybko odchodzą.
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #33  Wysłany: 2013-08-11, 17:01  


Witajcie, Mam do Was kolejne pytanie, powiedzcie mi co dokładnie oznacza T4N2M1b stopien 4
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
espérance 



Dołączyła: 06 Gru 2012
Posty: 166
Skąd: Bydgoszcz
Pomogła: 19 razy

 #34  Wysłany: 2013-08-11, 17:09  


romka, tutajjest wszystko wyjaśnione :

http://www.forum-onkologi...-tnm-vt1121.htm
_________________
"Nie bądź burakiem - walcz z płuca rakiem" POPIERAM ----> http://www.mamhakanaraka.pl
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #35  Wysłany: 2013-08-11, 17:20  


Dziękuje bardzo!
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #36  Wysłany: 2013-08-13, 21:08  


Witajcie Kochani, byliśmy z mężem wczoraj na konsultacji u chemioterapeuty i jutro mąz jedzie na oddział na obserwacje i badania, lekarz powiedział że po sprawdzeniu EGFR i pozytywny wyniku mąż dostanie chemie celowaną. Co to jest na chemia i na czym ona polega?
Pozdrawiam
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
majkelek 
MODERATOR


Dołączył: 18 Lut 2012
Posty: 1701
Pomógł: 1119 razy


 #37  Wysłany: 2013-08-13, 21:26  


romka napisał/a:
Witajcie Kochani, byliśmy z mężem wczoraj na konsultacji u chemioterapeuty i jutro mąz jedzie na oddział na obserwacje i badania, lekarz powiedział że po sprawdzeniu EGFR i pozytywny wyniku mąż dostanie chemie celowaną. Co to jest na chemia i na czym ona polega?
To nie chemia, tylko terapia celowana. W skrócie: Jeśli wspólną cechą komórek nowotworu jest to, że nadekspresjonują konkretny czynnik (w tym przypadku EGFR), to można zablokować ten czynnik, by uzyskać efekt terapeutyczny. Terapia celowana jest 'bardziej zindywidualizowaną wersją chemii', co nie znaczy, że nie niesie ze sobą efektów ubocznych.
Więcej, np tutaj: http://pbc.gda.pl/Content...habilitacja.pdf

Pozdrawiam.
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #38  Wysłany: 2013-08-14, 18:06  


Witajcie.
Mąż już jest na oddziale onkologii, dziś ma pierwszy wlew terapii celowanej.
Rozmawiałam z ordynatorem o wynikach EGFR. Powiedział że jest nadzieja, a także że ten typ nowotworu nie jest tak złośliwy jak wynikało z diagnozy, że mąż miał wielkie szczęście.
Czy to oznaczałoby że mąż ma większe szanse na lepsze życie, podleczenie, dłuższe życie??
Cieszyć się czy nie?
Nie wiem co o tym myśleć ponieważ ordynator nie miał więcej czasu na rozmowe, dlatego znów pytam Was o radę, jakie jest Wasze zdanie?
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
ela1 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 27 Lut 2010
Posty: 2479
Pomogła: 516 razy

 #39  Wysłany: 2013-08-14, 21:00  


romka napisał/a:
Czy to oznaczałoby że mąż ma większe szanse na lepsze życie, podleczenie, dłuższe życie??

Tak to można odnieść, ale wszystko zależy od tego jak mąż zareaguje na leczenie.
Niestety jest, to leczenienie paliatywne, więc nie prowadzące do wyleczenia.

pozdrawiam
_________________
"Odnajdź w sobie zalążek radości, a wtedy radość pokona ból"- R. Campell
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #40  Wysłany: 2013-08-15, 19:39  


Witam kochani.
przed chwilką wróciłam od męża z OC, dzisiaj wyglądał rewelacyjnie ,tak jak by był zupełnie zdrowy.Z tego co udało mi się zobaczyc to mąz miał podane etopozyd Vepesid
,Na CI, 4Dex po CHTH, Metydol
Ne mampojęcia co to takiego,
Jutro mąz wraca do domku ,prosze mi powiedziec o co sie pytac lekarzowi ,jakos w tych sprawach jestem b,ciemna :shock:
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
ela1 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 27 Lut 2010
Posty: 2479
Pomogła: 516 razy

 #41  Wysłany: 2013-08-15, 22:10  


romka, składnikiem chemioterapii jest, vepesid (etopozyd).
Napewno dostaniecie receptę na leki przeciwwymiotne.
Pamiętaj o morfoligii po tygodniu od chemioterapii.
Spytaj lekarza gdzie macie szukać pomocy, gdyby się coś działo, bo z tym różnie bywa.

pozdrawiam
_________________
"Odnajdź w sobie zalążek radości, a wtedy radość pokona ból"- R. Campell
 
magdal 



Dołączyła: 05 Lut 2013
Posty: 500
Skąd: łódzkie
Pomogła: 105 razy

 #42  Wysłany: 2013-08-16, 11:09  


Pamiętam gdy mama była po chemii lub w jej trakcie to lekarka dała nr telefonu do siebie i mówiła, że gdyby cokolwiek się działo to mamy się z nią kontaktować, więc Romka - tak jak oczywiście pisze Ela1 - ważne jest byś czuła się bezpiecznie podczas leczenia męża i miała w kimś oparcie od strony medycznej. Poza tym gdyby nawet z innych przyczyn niż onkologiczna stałoby się coś, to i tak lekarz prowadzący powinien o wszystkim wiedzieć, nawet o przyjmowanych lekach. Zapytaj więc lekarza onkologa o te sprawy...

Pozdrawiam cieplutko, trzymaj się ! Magda
_________________
Tata NDRP, Mama DRP
 
romka 



Dołączyła: 26 Lip 2013
Posty: 445
Pomogła: 82 razy

 #43  Wysłany: 2013-08-20, 17:00  


Witajcie.
Dręczą mnie kolejne pytania
U męża rozpoznanie histopatologiczne to Adenocarcinoma
U teścia Carcinoma non-microcell-ulare
Czy istnieje prawdopodobieństwo że jest to choroba dziedziczna?
Czy obawiać się także o zdrowie dzieci ?
Córka 23 lata - palacz od 5ciu lat, Syn 19 lat palacz, Najmodszy syn 14 lat nie pali
_________________
Romka.
To nie był czas,to nie była pora.21.o3.2014.
 
infinity 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 21 Sie 2012
Posty: 576
Skąd: United Kingdom
Pomogła: 197 razy

 #44  Wysłany: 2013-08-20, 17:44  


Jesli dzieci pala to jak najbardziej nalezy obawiac sie o ich zdrowie.
 
 
Katarzynka36 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 23 Cze 2010
Posty: 2253
Skąd: Poznań
Pomogła: 393 razy

 #45  Wysłany: 2013-08-20, 18:47  


Romka,
Z tego co mi wiadomo, rak płuca nie jest dziedziczny.
_________________
Katarzynka36
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group