1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
czerniak złośliwy
Autor Wiadomość
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4783
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1236 razy


 #31  Wysłany: 2021-04-07, 18:20  


monikamach,
Oczywiście, że teraz od razu nie musisz rozpoczynać rozmowy o hospicjum. Napisałam Ci o tej możliwości leczenia dodatkowego ( na NFZ), żebyś po prostu o niej wiedziała.
I jak pojawi się jakiś problem to będziesz wiedziała co robić. Poza tym spokojnie przygotujesz się do uświadomienia tacie, że hospicjum domowe to nie jakaś ponura instytucja dla osób umierających tylko domowe wizyty, domowe wsparcie lekarskie dla osób z zaawansowanymi nowotworami. To możliwość uzyskania porad, recept, odpowiedzi na rożne pytania, na które nie ma czasu w gabinecie onkologa.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #32  Wysłany: 2021-04-07, 18:27  


missy, wiem, rozumiem i dziękuję bardzo za te informacje... i ogólnie za wszystkie informacje i poświęcony czas... jestem bardzo wdzięczna
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #33  Wysłany: 2021-04-08, 18:48  


czytając różne fora odnośnie czerniaka i artykuły tak się zastanawiam... czy to było prawidłowe postępowanie, że tatowi został wycięty ten czerniak, skoro już na starcie lekarze podejrzewali przerzuty gdyż węzły były powiększone ... jeszcze przed usunięciem czerniaka miał tato biopsję węzłów i tomograf ciała, a lekarz nie czekając na wyniki usunał czerniaka... gdzieś przeczytałam, że to jakby "spuszczenie psa z łańcucha", czy było to potrzebne skoro podejrzewali na starcie rozsianie? :?ale?: :uuu:
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4783
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1236 razy


 #34  Wysłany: 2021-04-08, 19:41  


monikamach,
Trudno mi skomentować stwierdzenie
monikamach napisał/a:
jakby "spuszczenie psa z łańcucha",


Mogę tylko zacytować fragment Zaleceń
Cytat:
Podstawą rozpoznania czerniaków skóry jest histopatologiczne badanie całej wyciętej chirurgicznie zmiany barwnikowej. Postępowanie inne niż biopsja wycinająca (tzw. mikrostopniowanie I) nie daje prawidłowego rozpoznania

oraz
Cytat:
Wyniki aspiracyjnej biopsji cienko- lub gruboigłowej oraz biopsji nacinającej (wycinek) lub ścinającej (shave biopsy) nie dostarczają wiarygodnych informacji o zmianie pierwotnej czerniaka zgodnie z wymogami systemu American Joint Cancer Committee/Union Internationale Contre le Cancer (AJCC/UICC) i metody te nie powinny być stosowane.

http://onkologia.zaleceni...ry_20190517.pdf str.3 i 6
  
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #35  Wysłany: 2021-04-08, 20:09  


missy, ok dziękuję, bałam się , że to wycięcie mogło pogorszyć sytuacje już i tak trudną... dziś tata miał rezonans głowy czekamy na poniedziałek.. mam nadzieje, że od razu rozpocznie leczenie bo od 2 ch miesięcy robi tylko badania...
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4783
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1236 razy


 #36  Wysłany: 2021-04-08, 20:14  


Najlepiej czytać materialy źródłowe firmowane nazwiskami specjalistów, onkologów klinicznych a nie swobodne teorie laików.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #37  Wysłany: 2021-04-12, 19:49  


witam. tata był dzisiaj na wizycie u onkologa. niestety nie ma jeszcze wyników z rezonansu głowy, choć miały być na pewno na dziś :(
22 kwietnia tata ma się zgłosić rano do szpitala, ma mieć zrobione badania krwi i EKG a nastepnie ma mieć założony port naczyniowy... ma pozostać w szpitalu na 3/4 dni i rozpocząć leczenie...
niestety nic nie wiadomo odnośnie leczenia, czym będzie leczony...
czytałam, że port ten zakłada się przed chemioterapią... ale chyba tata nie będzie jej miał tylko leczenie celowane lub immunoterapię? :cry:
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4783
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1236 razy


 #38  Wysłany: 2021-04-12, 23:12  


monikamach,
Chemioterapii nie stosuje się już w czerniaku jako metody pierwszego wyboru. Jest jakąś tam opcją ratunkową po innych, nowocześniejszych sposobach leczenia.
Immunoterapia leci we wlewach dożylnych od 30 do 90 min. raz na 2 lub 3 tygodnie. A leki celowane to wyłącznie tabletki.

Może chodzi już teraz o zabezpieczenia żył i komfort taty bo podczas leczenia generalnie często pobiera się krew, do tego kolejne badania obrazowe z kontrastem.
Dopytaj.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #39  Wysłany: Wczoraj 7:17  


missy, dziękuję za odp. czyli immunoterapii nie podaje się przez port?


chętnie dopytałabym ale nie mam kontaktu z taty onkologiem :/ troche dziwi ten pobyt w szpitalu 3/4 dni skoro założenie portu to jeden dzień...
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4783
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1236 razy


 #40  Wysłany: Wczoraj 10:34  


monikamach,
Przez port można podawać różne substancje, głównie chodzi o bezpieczeństwo i wygodę pacjenta gdy leczenie dożylne trwa długo. Więc oczywiście ma to sens takze w przypadku immuno - tylko Wy jeszcze nie wiecie czy to będzie to.

Natomiast ten pobyt w szpitalu pewnie ma być wykorzystany na zrobienie różnych badań wymaganych przed rozpoczęciem zarówno immuno jak i terapii celowanej, np.:

Cytat:

4) Pomiar masy ciała;
5) Pełne badanie przedmiotowe;
6) Ocena sprawności w skali ECOG;
7) Ocena obecności mutacji BRAF V600;
8) Test ciążowy u kobiet w wieku rozrodczym;
9) Elektrokardiogram (EKG);
10) Badania laboratoryjne:
a) badania hematologiczne: hemoglobina, pełna morfologia z rozmazem (włącznie z bezwzględną liczbą limfocytów) oraz liczbą płytek,
b) parametry biochemiczne surowicy: amylaza, aminotransferazy (ALT/AST), bilirubina (związana i całkowita), kreatynina, glukoza, mocznik, dehydrogenaza mleczanowa (LDH), elektrolity (w tym stężenie sodu, potasu, wapnia), TSH i wolna T4,
c) badanie ogólne moczu.


lub

Cytat:
3) Morfologia krwi z rozmazem;
4) Oznaczenia stężenia kreatyniny;
5) Oznaczenie stężenia bilirubiny;
6) Oznaczenie aktywności aminotransferazy alaninowej;
7) Oznaczenie stężenia dehydrogenazy mleczanowej;
8) Oznaczenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej;
9) Oznaczenie stężenia elektrolitów (w tym magnezu);
10) elektrokardiogram (EKG);
11) Ocena frakcji wyrzutowej lewej komory serca (LVEF);
12) Test ciążowy u kobiet w wieku rozrodczym;
13) Badanie tomografii komputerowej lub rezonans magnetyczny mózgu;
14) Badanie tomografii komputerowej klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy;
15) Badanie tomografii komputerowej innej lokalizacji lub inne badania obrazowe (ultrasonografia - USG, z ewentualną dokumentacją fotograficzną zmian nowotworowych na skórze, rezonans magnetyczny - MR, scyntygrafia) w zależności od sytuacji klinicznej;
16) Ocena przedmiotowa całej skóry;
17) Badanie głowy i szyi obejmujące przynajmniej wzrokową ocenę błon śluzowych jamy ustnej oraz palpacyjną ocenę węzłów chłonnych;
18) Badania obrazowe umożliwiające ocenę odpowiedzi na leczenie według kryteriów RECIST (nie wcześniej niż 28 dni przed zastosowaniem pierwszej dawki leku);
19) Badanie okulistyczne, w tym badanie ostrości i pola widzenia oraz dna oka.

https://www.gov.pl/attach...c3-877654ce1512
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #41  Wysłany: Wczoraj 13:01  


missy, jednak tata ma mięc chemioterapie :/ bo dzwonil sie pytac do szpitala... bo że coś z w genach wyszło i immunoterapia i leczenie celowane by nie podziałało... czy jest coś takiego?

[ Dodano: 2021-04-13, 13:54 ]
więcej nic nie wiemy... kazali tatowi już jednak w najbliższy czwartek przyjechać, że jak najszybciej ma mieć podaną chemie... czemu chemie? czy to ostateczność? czemu nie leczą immunoterapią lub leczeniem celowanym ? powiedzieli tylko tyle właśnie, że coś genetycznie wyszło nie tak i by nie podziałało :(:(
 
mVeltan 


Dołączył: 10 Lip 2020
Posty: 51
Skąd: Lublin
Pomógł: 6 razy

 #42  Wysłany: Wczoraj 14:27  


[quote="monikamach"]missy, jednak tata ma mięc chemioterapie bo dzwonil sie pytac do szpitala... bo że coś z w genach wyszło i immunoterapia i leczenie celowane by nie podziałało... czy jest coś takiego?[/quote
Chodzi zapewne o to że u taty nie stwierdzono odpowiednich mutacji na które bezpośrednio działa leczenie celowane. Przy braku odpowiednich mutacji takie leczenie po prostu nie działa. Pozdrawiam
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #43  Wysłany: Wczoraj 14:37  


mVeltan, a immunoterapia?
 
mVeltan 


Dołączył: 10 Lip 2020
Posty: 51
Skąd: Lublin
Pomógł: 6 razy

 #44  Wysłany: Wczoraj 15:16  


monikamach napisał/a:
mVeltan, a immunoterapia?

Tutaj za bardzo nie mogę pomóc, może poniższy artykuł wyjaśni to lepiej.
https://journals.viamedica.pl/forum_dermatologicum/article/view/54019/42935
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 29

 #45  Wysłany: Wczoraj 15:28  


czyli może być tak, że tata ma coś w genach (lub nie ma) co wyklucza go zarówno z immunoterapii jak i z leczenia celowanego?

[ Dodano: 2021-04-13, 16:02 ]
udało mi się porozmawiać z prof Rutkowskim. mówił, że nie ma czegoś takiego co wykluczyłoby tate z nowoczesnych metod leczenia. żeby się nie godzić na chemie i skonsultować w innym ośrodku... :cry:
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group