Link do strony z możliwością wsparcia forum:

https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Otwarty przez: DumSpiro-Spero
2017-03-03, 22:58
Czerniak przerzut do skóry pleców nieznanego pochodzenia.
Autor Wiadomość
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #196  Wysłany: 2019-04-01, 11:45  


szczecha,
Ile brałaś tego Encortonu, 20 mg/dobę? Jak długo? Od kiedy odstawiasz i w jakim schemacie, tzn. po ile mg/dobę?
Zrób sobie jonogram, tzn. poziom sodu i potasu.
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #197  Wysłany: 2019-04-01, 11:50  


Madzia70, zaczynałam od połowy lutego od 80 mg na dobę, potem schodziłam co tydzień o 10 mg. Od dzisiaj 20 mg do soboty, potem 10 mg od niedzieli. W połowie marca w jonogramie wszystko było w normie.

[ Dodano: 2019-04-01, 12:54 ]
Madzia70, bardzo dziękuję za tak szybką reakcję, jesteście kochane :littlehs:
_________________
Optymistka
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #198  Wysłany: 2019-04-01, 19:25  


szczecha,
Ja bym wytrzymała te 3 dni. Jeśli masz w domu lek Furosemid (często stosowany w nadciśnieniu) to weź tabletkę - nie zapomnij o suplementacji potasu.
Natomiast koniecznie powiedz o tym onkologowi - że zmniejszenie Encortonu powoduje dyskomfort i ucisk w głowie. Strzeżonego podobno sam Szef strzeże ;) - może warto zrobić CT.
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #199  Wysłany: 2019-04-03, 12:07  


Madzia70, to już jutro. Przy okazji odebrałam wynik z kolono

Przewlekłe nieokreślone zapalenie jelita grubego o średnim nasileniu. zaburzenia architektoniki cewek gruczołowych. Obraz mikroskopowy może odpowiadać fazie remisji WZJG.

Taki opis wycinków - chyba dobrze? :?ale?:
Jeśli chodzi o jelita to czuję się lepiej niż brzmi ten opis :)

Dziękuję za odzew i pozdrawiam. Ciekawe jaka decyzja zapadnie jutro?
Przy okazji mam pytanie co sądzicie o herbacie Inków tzn o korze LaPacho, mozna to pić przy encortonie a potem przy nivolumabie?
_________________
Optymistka
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4570
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1189 razy


 #200  Wysłany: 2019-04-03, 12:19  


szczecha,
Remisja brzmi dobrze 😀

Co do tej herbatki to nie mam pojęcia jak się to łączy ( albo nie łączy) z Twoimi lekami. Ale tak sobie myślę, że Twoje wymęczone jelita niekoniecznie muszą pokochać taką nowość. Nie wiem jakie działanie ma ta kora, ale skoro to kora to pewnie ma trochę jakichś związków fenolowych ( np.garbniki, taniny) a one działają dosyć intensywnie na śluzówkę przewodu pokarmowego. Tzn. czasem takie działanie odkażająco-ściągające jest bardzo ok, ale nie jestem pewna czy akurat u Ciebie.
Popytaj jakiegoś sensownego lekarza, który będzie wiedział co dokładnie zawiera kora i jak się to ma do WZJ. I do leków.

ŚCciskam mocno.
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #201  Wysłany: 2019-04-03, 12:28  


missy, dużo czytałam i wygląda to calkiem dobrze...ale jeszcze popytam. Dziękuję bardzo.
I zgadzam się z twierdzeniem: Remisja brzmi dobrze
O tak brzmi dobrze!
_________________
Optymistka
 
Adalek 


Dołączyła: 06 Lut 2019
Posty: 62
Pomogła: 13 razy

 #202  Wysłany: 2019-04-03, 18:20  


szczecha, pewnie, że remisja brzmi dobrze, trzymamy kciuki, żeby jutro było pozytywnie :) .

Tak sobie jeszcze myślę, że na razie może lepiej śluzówki przewodu pokarmowego nie narażać na ewentualne podrażnienia, sama miewam z tym kłopoty i wiem, że czasem zjedzenie lub wypicie czegoś, co działa na śluzówkę bardziej intensywnie źle się dla mnie kończy.
 
basik78 


Dołączyła: 04 Wrz 2017
Posty: 539
Pomogła: 24 razy

 #203  Wysłany: 2019-04-03, 19:07  


szczecha,
szczecha napisał/a:
Remisja brzmi dobrze
o tak-bardzo dobrze.
Do następnych dobrych wiadomości :heart:
_________________
♥♥♥
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9836
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1764 razy


 #204  Wysłany: 2019-04-03, 21:13  


Remisja :uhm!:
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #205  Wysłany: 2019-04-04, 14:37  


No i jestem po wizycie. Niestety wypadłam z leczenia. Stwierdzono, ze ryzyko powikłań w moim przypadku jest większe niż przewidywane korzyści. Musimy założyć że dobry efekt leczenia utrzyma się na dłuższy czas. Obecnie obserwacja co 3 mce tk kontrolne. Przyznam, że nie spodziewałam się takiego obrotu spraw. Z drugiej strony obawiałam się kolejnego wlewu, co jeszcze mogloby się wydarzyć. Teraz muszę się przestawić na nową sytuację i wierzyć że wszystko będzie ok. Co o tym myślicie?
_________________
Optymistka
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 4570
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1189 razy


 #206  Wysłany: 2019-04-04, 14:47  


To strasznie trudna sytuacja gdy trzeba wybierać w ten sposób.

Myślę tylko, że ten czas wolny od wlewów trzeba poświęcić na systematyczne wzmacnianie i odbudowywanie organizmu, takie dobre wytchnienie, doleczenie jelit, ustabilizowanie ciśnienia i pracy tarczycy. Sama wiesz zresztą co robić.
Bardzo mocno Cię ściskam.
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #207  Wysłany: 2019-04-04, 14:53  


missy, dokładnie tak jak piszesz. Będzie czas żeby pożyć trochę normalnie. Może wrócę do biegania ;)

[ Dodano: 2019-04-04, 15:54 ]
Dziękuję za dobre słowo :)

[ Dodano: 2019-04-04, 17:07 ]
Mam jeszcze pytanie o LDH 280 co oznacza?
_________________
Optymistka
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 607
Pomógł: 45 razy

 #208  Wysłany: 2019-04-04, 17:42  


Szczecha, a jest szansa na powrót do leczenia nivolumabem w wypadku poprawy parametrów krwi i twojego stanu organizmu?
Życzę Ci szybkiej i skutecznej regeneracji i stabilnej sytuacji w obrazówce.

Podwyższony poziom enzymu LDH może wskazywać na obciążenie wątroby lekami. Tak to tłumaczono mojej mamie, bo również ma podwyższony poziom LDH i bilirubiny całkowitej.

Pozdrawiam
Armands
_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
szczecha 


Dołączyła: 07 Paź 2015
Posty: 238
Pomogła: 25 razy

 #209  Wysłany: 2019-04-04, 17:48  


Armands, niestety nie mam już powrotu do leczenia nivolumabem. Teoretycznie możliwe byłoby leczenie ipilimumabem, jednak jego działania uboczne są wg dr onkolog gorsze i jest mało prawdopodobne żeby mi go zaproponowali.
Dziękuję bardzo za info o LDH
Też życzę samych dobrych wieści w kwestii zdrowia. Pozdrawiam
_________________
Optymistka
 
Adalek 


Dołączyła: 06 Lut 2019
Posty: 62
Pomogła: 13 razy

 #210  Wysłany: 2019-04-05, 07:34  


szczecha, bardzo mi przykro, że odmówiono Ci kontynuacji leczenia nivolumabem. Twój organizm wiele przeszedł, może faktycznie potrzebne Ci jest oderwanie od rutyny wlewów, skupienie się na sobie i regeneracji.

A jeśli nie program lekowy, może badania kliniczne, moja onkolog na pytanie, co dalej, jeśli immunoterapia odpadnie, wspominała właśnie o jakichś badaniach, że niedługo będzie mogła w takiej sytuacji coś zaproponować.

Ściskam Cię serdecznie.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group